Peptyd KPV
| Pole | Szczegół |
|---|---|
| Pełne imię i nazwisko | L-Lyzylo-L-prolilo-L-walina (Lys-Pro-Val) |
| Sekwencja | Lys-Pro-Val; dokładna forma terminala potwierdzona na partii COA |
| Numer CAS | 67727-97-3 dla określonej postaci wolnego kwasu; sprawdzić w oparciu o dokładną postać molekularną i dokumentację partii |
| Formuła molekularna | C₁₆H₃₀N₄O₄ (postać wolnego-kwasu) |
| Masa cząsteczkowa | 342,43 g/mol (w postaci wolnego-kwasu) |
| Długość peptydu | 3 aminokwasy (tripeptyd) |
| -Relacja MSH | Fragment C-końcowy, -MSH(11–13) |
| Formularz produktu | Proszek liofilizowany (typowy); rozwiązanie lub formaty niestandardowe zależą od dostawcy |
| Przeznaczenie | Badania laboratoryjne; zastosowania kosmetyczne lub inne wymagają-weryfikacji regulacyjnej rynku docelowego |
Co oznaczają litery K, P i V?
KPVto jednoliterowy-skrót sekwencji trzech-amino-kwasów:
- K=Lizyna- zasadowy aminokwas z cztero-łańcuchem bocznym zakończonym grupą aminową. W KPV lizyna ma ładunek dodatni przy fizjologicznym pH i jest resztą N--końcową.
- P=Prolina- cykliczny aminokwas, którego łańcuch boczny wiąże się z powrotem ze szkieletem peptydowym, wprowadzając sztywność konformacyjną. Prolina znajduje się pośrodku KPV i ogranicza trójwymiarowy-kształt peptydu.
- V=Walina- aminokwas alifatyczny o rozgałęzionym-łańcuchu. W KPV walina jest resztą C-końcową i nadaje tripeptydowi charakter hydrofobowy.
Kolejność jest ustalona. KPV oznacza konkretnie Lys-Pro-Val. VKP (Val-Lys-Pro) lub KVP (Lys-Val-Pro) to różne peptydy o różnych właściwościach fizykochemicznych i nie należy ich traktować jako równoważnych KPV.
Jaki jest związek KPV z -MSH?
-MSH to 13-amino-kwasowy endogenny peptyd melanokortyny o sekwencji Ac-SYSMEHFRWGKPV-NH₂. Bierze udział w sygnalizacji melanokortyny poprzez receptory melanokortyny w wielu tkankach. KPV odpowiada trzem ostatnim-resztom aminokwasowym, pozycjom 11–13, często zapisywanym jako -MSH(11–13).
Dla kupujących i badaczy ważne są dwa rozróżnienia:
Fragment kontra pełny peptyd.KPV to trzy-amino-fragment -MSH, a nie cała cząsteczka 13-amino-kwasu. Efekty biologiczne zgłaszane w pełnej-długości -MSH nie można automatycznie przypisać do KPV.
Forma końcowa i przeciw-jonowa.KPV odnosi się do sekwencji Lys-Pro-Val, ale materiał handlowy może być dostarczany w różnych postaciach terminali lub przeciw-jonów, w zależności od specyfikacji produktu. Kupujący powinni potwierdzić dokładną postać cząsteczkową, masę cząsteczkową i tożsamość analityczną w dokumentacji-specyficznej dla partii.
Jak wytwarzany jest peptyd KPV?
KPV jest zwykle wytwarzany w drodze syntezy peptydów w fazie stałej- (SPPS), standardowej metody w przypadku krótkich syntetycznych peptydów. Resztę C-końcową przyłącza się do stałego nośnika, po czym następują iteracyjne cykle odbezpieczania końca N- i sprzęgania-aminokwasów w celu złożenia sekwencji. Po syntezie peptyd jest oddzielany od żywicy poprzez usunięcie grup zabezpieczających, w razie potrzeby oczyszczany, liofilizowany i weryfikowany analitycznie. Ogólny proces obejmuje:
- Ładowanie żywicy/przyłączenie reszty C--końcowej
- Iteracyjne odbezpieczanie i-sprzęganie aminokwasów
- Ostateczny podział i-usunięcie grupy zabezpieczającej
- Oczyszczanie, zwykle metodą preparatywnej RP-HPLC
- Liofilizacja
- Analityczna weryfikacja tożsamości i czystości (HPLC i LC-MS)
Specyficzny sprzęt, wydajności, odczynniki sprzęgające, warunki rozszczepiania i parametry oczyszczania zależą od producenta- i-partii. Bez potwierdzonej dokumentacji produkcyjnej HDM, ta strona opisuje jedynie ogólną drogę syntezy i nie podaje zastrzeżonych szczegółów procesu.
Do czego bada się KPV?
Opublikowane badania KPV obejmują kilka kierunków eksperymentalnych:
- Badania nad sygnalizacją-zapalną- KPV badano w komórkowych i zwierzęcych modelach stanu zapalnego, w tym w ramach prac badających jego związek z szerszym szlakiem melanokortyny -MSH.
- Modele-komórek nabłonkowychW badaniach - wykorzystano linie komórkowe nabłonka i jelit do zbadania wychwytu KPV i odpowiedzi sygnalizacyjnych.
- Stres keratynocytowy- w badaniu z 2025 r. oceniano KPV w PM10-narażonych na działanie ludzkich keratynocytów HaCaT i trójwymiarowy model skóry, wykazując powiązania ze zmniejszonymi ROS, modulowaną sygnalizacją MAPK/NF-κB i niższymi markerami stanu zapalnego.
- Jelitowy transport peptydów- W modelach eksperymentalnych wykazano, że KPV jest wychwytywany przez jelitowy transporter peptydów PepT1, co jest drogą istotną w badaniach nad doustnym dostarczaniem peptydów.
- Modele-stresu oksydacyjnego- KPV oceniano w modelach komórkowych obejmujących reaktywne formy tlenu i szlaki uszkodzeń oksydacyjnych.
- Systemy dostarczania peptydów-- ponieważ KPV jest krótkim tripeptydem, zastosowano go jako substrat modelowy do badania metod transportu, stabilności i formułowania peptydów.
Są to kierunki badań, a nie ustalone zastosowania kliniczne. Większość publikowanych danych pochodzi z modeli-komórkowych i zwierzęcych.
Co faktycznie potwierdzają dowody?
| Rodzaj dowodu | Co może pokazać | Czego nie może pokazać |
|---|---|---|
| In vitro | Ścieżki na poziomie komórkowym-i zmiany biomarkerów | Skuteczność terapeutyczna u ludzi |
| Model zwierzęcy | Odpowiedzi w określonych warunkach eksperymentalnych | Bezpieczeństwo człowieka, skuteczność lub dawkowanie |
| Badania na ludziach | Wyniki w ramach określonego projektu klinicznego | Wnioski wykraczające poza badaną populację, dawkę i punkty końcowe |
| Twierdzenie marketingowe | Pozycjonowanie produktu lub zamierzony-język użycia | Skuteczność naukowa lub bezpieczeństwo samo w sobie |
Obecna baza danych wspiera dalsze badania laboratoryjne KPV w modelach komórek zapalnych,-stresu oksydacyjnego i komórek nabłonkowych. Nie określa skuteczności klinicznej, optymalnego dawkowania u ludzi ani-długoterminowego bezpieczeństwa. Każdy poziom dowodów odpowiada na inne pytanie: badania in vitro ustalają, czy szlak można modulować w kontrolowanych warunkach komórkowych; badania na zwierzętach ustalają, czy przy określonym dawkowaniu można zaobserwować efekt w żywym organizmie; badania na ludziach ustalają, czy efekt jest powtarzalny u osób z odpowiednią mocą statystyczną. Twierdzenia marketingowe natomiast opisują pozycjonowanie produktu i nie zastępują żadnego z powyższych. To wielopoziomowe podejście pomaga kupującym rozróżnić zainteresowania badaniami mechanistycznymi od ustalonej użyteczności klinicznej.
Czy KPV jest składnikiem kosmetyków czy peptydem badawczym?
KPV jest omawiany i dostarczany głównie jako peptyd badawczy. Przed pozycjonowaniem KPV jako kosmetycznego składnika aktywnego kupujący powinni sprawdzić aktualny stan prawny i stan zapasów składnika na konkretnym rynku docelowym, w tym wszelkie obowiązujące wymagania dotyczące-nazewnictwa składników,-oceny{2}}bezpieczeństwa i-zgłaszania produktu. To odróżnia KPV od-ugruntowanych peptydów kosmetycznych, takich jak Acetyl Hexapeptide-8 czy Palmitoyl Pentapeptide-4, które mają uznane nazwy INCI i są powszechnie wymienione w bazach danych składników kosmetyków.
Dlatego treści KPV HDM skupiają się na zastosowaniach w badaniach laboratoryjnych i tożsamości-surowców, a nie na oświadczeniach kosmetycznych-gotowego produktu.
Często zadawane pytania
Jaka jest pełna nazwa KPV?
KPV to L-Lysylo-L-prolilo-L-walina, tripeptyd o sekwencji Lys-Pro-Val.
Jaka jest sekwencja aminokwasów-KPV?
Sekwencja to Lys-Pro-Val. Dokładną postać końcową i masę cząsteczkową należy potwierdzić w dokumentacji specyficznej dla partii.
Czy KPV to to samo co -MSH?
Nie. KPV odpowiada pozycjom 11–13 (tripeptyd C-końcowy) -MSH, ale jest fragmentem i nie powinien być traktowany jako funkcjonalnie równoważny pełnemu peptydowi składającemu się z 13-aminokwasów.
Czy KPV występuje naturalnie czy jest syntetyczny?
Sekwencja KPV występuje naturalnie jako C-końcowy fragment -MSH, ale komercyjny surowiec KPV jest zazwyczaj wytwarzany w drodze syntezy peptydów na fazie stałej- i dostarczany jako syntetyczny peptyd badawczy.
Czy KPV jest dopuszczony do stosowania u ludzi?
Nie. KPV jest peptydem badawczym; w opublikowanych dowodach dominują modele komórkowe i zwierzęce i nie ustalono żadnych wskazań klinicznych u ludzi. Każde użycie u ludzi wymaga odpowiedniego nadzoru regulacyjnego i medycznego.
Szukasz proszku peptydowego KPV do badań laboratoryjnych?HDM Biotech zapewnia specyficzną-partię certyfikat COA, dokumentację analityczną, wsparcie w zakresie próbek i opcje dostaw hurtowych zgodnie z potwierdzoną specyfikacją produktu.
Kontakt:
Whatsapp i telefon komórkowy: +86 19991242181
E-mail:sales@hdmbio.com
Referencje
- Sung J, Ju S-Y, Park S, Jung W-K, Je J-Y, Lee S-J. Lizyna-Prolina-Peptyd waliny łagodzi apoptozę i zapalenie keratynocytów-wywołane drobnym pyłem, regulując stres oksydacyjny i modulując szlak MAPK/NF-κB. Tkanka i komórka. 2025;95:102837. DOI: 10.1016/j.tice.2025.102837. PMID: 40073467.
- Getting SJ, Schiöth HB, Perretti M. Analiza-przeciwzapalnego działania peptydów stymulujących rdzeń i C-końcowy (KPV) alfa-melanocyt-. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2003;306(2):631–637. PMID: 12750433.
- Elliott RJ, Szabo M, Wagner MJ, Kemp EH, MacNeil S, Haycock JW. Hormon stymulujący alfa-melanocyty-, MSH 11-13 KPV i sygnalizacja hormonu adrenokortykotropowego w ludzkich komórkach keratynocytów. Journal of Investigative Dermatology. 2004;122(4):1010–1019. PMID: 15102092.
- Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, Yan Y, Sitaraman S, Merlin D. Wychwyt tripeptydu KPV za pośrednictwem PepT1 zmniejsza zapalenie jelit. Gastroenterologia. 2008;134(1):166–178. PMID: 18061177.
- PubChem. Lys-Pro-Val (CID 125672). Wzór cząsteczkowy C₁₆H₃₀N₄O₄; masa cząsteczkowa 342,43 g/mol. Dostęp 2026.