Aminofilina API CAS 317-34-0|Producent składników farmaceutycznych o wysokiej czystości i dostawca masowy Chiny
Kluczowe punkty sprzedaży
✓ Teofilina-Kompleks etylenodiaminy (2:1) - Woda-Rozpuszczalny lek rozszerzający oskrzela
✓ Podwójny mechanizm: hamowanie PDE + antagonizm receptora adenozyny
✓ Rozluźnienie mięśni gładkich oskrzeli - Rozszerzenie dróg oddechowych
✓ Stymulacja ośrodka oddechowego + kurczliwość przepony
✓ Odniesienie do rozedmy płuc koni i zaburzeń oddechowych u zwierząt gospodarskich
✓ Preparat do wstrzykiwań i doustny-Zgodny interfejs API
Co to jest proszek aminofiliny?
Aminofilina w proszkuto kompleks teofilino-etylenodiaminy (w stosunku 2:1), lek rozszerzający oskrzela-klasy metyloksantyny, szeroko stosowany w weterynaryjnej medycynie oddechowej. Składnik etylenodiaminowy znacząco poprawia rozpuszczalność teofiliny w wodzie, dzięki czemu nadaje się ona zarówno do stosowania w postaciach do wstrzykiwań, jak i w postaciach doustnych.
Po podaniu aminofilina dysocjuje, uwalniając teofilinę, składnik farmakologicznie czynny. Ceniony jest za zdolność rozluźniania mięśni gładkich oskrzeli, stymulacji ośrodka oddechowego, poprawy kurczliwości przepony oraz wywierania łagodnego działania moczopędnego i pobudzającego pracę serca. W praktyce weterynaryjnej stosuje się go w leczeniu rozedmy koni i bydła, zaburzeń oddechowych u drobiu związanych z chorobami zakaźnymi oraz astmy sercowej u psów.
Jak działa proszek aminofiliny?
Aminophylline Powder wywiera swoje działanie przede wszystkim poprzez dwa uzupełniające się mechanizmy. Po pierwsze, hamuje enzymy fosfodiesterazy (PDE), spowalniając hydrolizę cyklicznego AMP (cAMP) i podnosząc wewnątrzkomórkowy poziom cAMP w mięśniach gładkich dróg oddechowych, co sprzyja rozluźnieniu mięśni i rozszerzeniu oskrzeli. Po drugie, uważane za ważniejsze we współczesnej farmakologii, działa jako antagonista receptora adenozyny - adenozyna wywołuje zwężenie oskrzeli u podatnych zwierząt, a jej blokada zapobiega zwężeniu dróg oddechowych.
Dodatkowo,Aminofilina w proszkuhamuje uwalnianie histaminy i wolno-reagującej substancji anafilaktycznej (SRS-A), wspomaga uwalnianie katecholamin, wywiera łagodne działanie-zapalne, poprawia kurczliwość przepony i stymuluje ośrodek oddechowy w pniu mózgu. Zwiększa także częstość akcji serca i kurczliwość mięśnia sercowego oraz powoduje łagodną diurezę poprzez hamowanie wchłaniania zwrotnego sodu i wody w kanalikach nerkowych.
Jakie są zastosowania proszku aminofiliny?
- Rozedma koni i bydła: Stosowana w badaniach nad formułą leku na wymioty (nawracające niedrożności dróg oddechowych) u koni i rozedmę płuc u bydła, gdzie rozszerzenie oskrzeli poprawia przepływ powietrza.
- Zaburzenia układu oddechowego u drobiu: Oceniano pod kątem trudności w oddychaniu u kurcząt i innego drobiu spowodowanych zakaźnymi chorobami układu oddechowego, po podaniu w wodzie pitnej lub w zastrzyku.
- Astma serca u psów: stosowana w leczeniu zastoju płuc i świszczącego oddechu związanego z niewydolnością serca u psów, gdzie korzystne jest zarówno rozszerzenie oskrzeli, jak i łagodna diureza.
- Astma oskrzelowa i przewlekłe zapalenie oskrzeli: Klasyczny referencyjny lek rozszerzający oskrzela stosowany w leczeniu astmy i przewlekłej obturacyjnej choroby dróg oddechowych u różnych gatunków.
- Stymulacja ośrodka oddechowego: badana pod kątem wspomagania depresji oddechowej, gdzie jej działanie stymulujące na ośrodkowy układ uzupełnia obwodowe rozszerzenie oskrzeli.
Jaka jest różnica między aminofiliną a teofiliną?
| Funkcja | Aminofilina | Teofilina |
|---|---|---|
| CAS | 317-34-0 | 58-55-9 |
| Kompozycja | Teofilina + etylenodiamina (2:1) | Czysta teofilina |
| Masa cząsteczkowa | 420,43 (bezwodny) | 180.16 |
| Rozpuszczalność w wodzie | Rozpuszczalny (wzmocniony etylenodiaminą) | Słabo rozpuszczalny |
| Składnik aktywny | Teofilina (uwolniona po dysocjacji) | Sama teofilina |
| Typowa formuła | Wstrzykiwanie + doustnie | Doustnie (tabletki, kapsułki) |
| Początek | Szybciej (lepsza rozpuszczalność) | Wolniej |
Jak Aminofilina wypada w porównaniu z innymi weterynaryjnymi środkami oddechowymi?
| Funkcja | Aminofilina | Teofilina | Kofeina | Doksycyklina (dodatek) |
|---|---|---|---|---|
| CAS | 317-34-0 | 58-55-9 | 58-08-2 | 10592-13-9 |
| Klasa | Metyloksantyna | Metyloksantyna | Metyloksantyna | Antybiotyk tetracyklinowy |
| Efekt pierwotny | Rozszerzenie oskrzeli | Rozszerzenie oskrzeli | Stymulacja OUN | Przeciwbakteryjny |
| Zahamowanie PDE | Tak | Tak | Słaby | NIE |
| Antagonizm adenozyny | Tak | Tak | Tak | NIE |
| Rozpuszczalność w wodzie | Rozpuszczalny | Słabo rozpuszczalny | Rozpuszczalny | Rozpuszczalny |
| Gatunki pierwotne | Koń, bydło, drób, pies | Pies, kot, koń | Drób (dodatek) | Drób, świnia |
| Uwaga dotycząca kompatybilności | - | - | - | NIE mieszać z aminofiliną |
Jak wytwarzany jest proszek aminofiliny?
Aminofilina w proszkujest wytwarzany w wyniku reakcji teofiliny z etylenodiaminą w kontrolowanym stosunku molowym 2:1 w celu utworzenia rozpuszczalnego kompleksu, a następnie oczyszczenia, krystalizacji i suszenia.
Surowiec Kontrola jakości → Materiał wyjściowy teofiliny → Kompleksowanie etylenodiaminy (2:1) → Oczyszczanie → Krystalizacja → Suszenie → Końcowa kontrola jakości → Opakowanie
HDM BIO kontroluje kluczowe parametry kompleksowania, oczyszczania i suszenia, aby utrzymać stałą zawartość teofiliny, rozpuszczalność w wodzie i jakość partii.
Specyfikacje jakości
| Przedmiot testowy | Standard | Typowy wynik |
|---|---|---|
| Wygląd | Biały lub prawie biały proszek | Spójny |
| Oznaczenie (bezwodna baza) | Większy lub równy 98% | 99.0% |
| Zawartość teofiliny | 78.0–82.0% | 80.0% |
| Zawartość etylenodiaminy | 12.5–14.5% | 13.5% |
| Tożsamość (IR) | Zgodny z normą referencyjną | Potwierdzony |
| Substancje pokrewne | W specyfikacji | Przechodzić |
| Strata przy suszeniu | Mniej niż lub równo 1,5% (bezwodny) / Mniej niż lub równo 8,0% (dihydrat) | 0.8% |
| Pozostałość po zapłonie | Mniejsze lub równe 0,1% | Uległy |
| Metale ciężkie | Mniejsze lub równe 10 ppm | Uległy |
| pH (1% roztwór) | 8.0–9.5 | 8.8 |
Jakie testy kontroli jakości są przeprowadzane w przypadku proszku aminofiliny?
Każda partia przechodzi-wieloetapową kontrolę jakości przed wypuszczeniem na rynek w celu sprawdzenia tożsamości, zawartości teofiliny/etylenodiaminy i właściwości fizycznych.
Kontrola jakości surowca → Kontrola-procesu → Test HPLC (teofilina) → Miareczkowanie etylenodiaminy → Weryfikacja tożsamości w podczerwieni → Substancje pokrewne (HPLC) → Strata przy suszeniu → Metale ciężkie → Pozostałość po prażeniu → Test pH → Ostateczne zwolnienie partii
Kluczowe oceny obejmują identyfikację za pomocą spektroskopii w podczerwieni (IR), test HPLC teofiliny, oznaczanie zawartości etylenodiaminy, analizę substancji pokrewnych, stratę podczas suszenia, limity metali ciężkich, pozostałość po prażeniu i weryfikację pH. Każda partia komercyjna jest objęta-specyficzną partią certyfikatem COA i odpowiednią dokumentacją analityczną dotyczącą przychodzącej kontroli jakości i kwalifikacji dostawcy.
Jakie czynniki wpływają na cenę luzem aminofiliny w proszku?
Ceny luzem aminofiliny w proszku zależą od kilku kluczowych czynników:
- Koszty materiałów wyjściowych: Dostępność i ceny teofiliny i etylenodiaminy bezpośrednio wpływają na koszty produkcji.
- Czystość i klasa: Wyższa zawartość procentowa testu i ścisła kontrola stosunku teofiliny do etylenodiaminy kosztują więcej w produkcji.
- Zgodność z przepisami i certyfikacja: standardowe partie API-GMP ze stałym certyfikatem autentyczności i pełną dokumentacją eksportową wymagają wyższej ceny.
- Wielkość zamówień: kontrakty przemysłowe lub hurtowe na dużą{{0}skalację są objęte większymi rabatami za-kilogram niż zamówienia specjalistyczne w małych-partiach.
- Logistyka i położenie geograficzne: odległość wysyłki, wymagania dotyczące opakowania chroniącego przed wilgocią i zgodność z przepisami celnymi zwiększają koszt przesyłki.
Skontaktuj się z HDM BIO, aby uzyskać aktualną ofertę i cenę-w oparciu o ilość.
Dlaczego warto wybrać HDM BIO jako dostawcę proszku aminofiliny?
- Wysoka-czystość (większa lub równa 98% / typowo 99%+) kompleks teofiliny-etylenodiaminy
- Rozpuszczalny w wodzie-lek rozszerzający oskrzela, odpowiedni do wstrzykiwań i preparatów doustnych
- Produkcja-zgodna z GMP, system jakości posiadający certyfikaty ISO i HACCP
- Pełna identyfikowalność partii i pełna dokumentacja (COA, MSDS, HPLC)
- Elastyczne dostawy: próbki gramowe i zamówienia hurtowe na poziomie{{0} ton
- Globalny eksport do 70+ krajów z pełną obsługą celną
Pakowanie zbiorcze, wysyłka i przechowywanie
- Opakowania: Worki foliowe na próbki i bębny{{0}odporne na wilgoć w przypadku zamówień masowych.
- Opakowanie niestandardowe: dostępne oznakowanie OEM.
- Dokumenty wysyłkowe: COA, MSDS/SDS, faktura handlowa, lista pakowania i dokumentacja celna dostępna zgodnie z wymaganiami zamówienia.
- Przechowywanie: przechowywać szczelnie zamknięte, w chłodnym, suchym i-światle chronionym miejscu. Okres ważności: 24 miesiące.
- Postępowanie: Wyłącznie do użytku jako surowiec weterynaryjny; nie do bezpośredniego podawania klinicznego.
Często zadawane pytania dotyczące proszku aminofiliny
P1: Co to jest proszek aminofiliny?
Odp.: Kompleks teofilino-etylenodiaminy (stosunek 2:1), metyloksantyna, lek rozszerzający oskrzela, dostarczany jako surowiec weterynaryjny do opracowywania preparatów do stosowania na drogi oddechowe.
P2: Jaki jest numer CAS?
A: 317-34-0.
P3: Czy aminofilina to to samo co teofilina?
Odp.: Nie. Aminofilina to teofilina skompleksowana z etylenodiaminą (2:1) w celu poprawy rozpuszczalności w wodzie. Po podaniu dysocjuje, uwalniając teofilinę, substancję czynną.
P4: Jak to działa?
Odp.: Hamuje fosfodiesterazę (PDE), podnosząc poziom cAMP i antagonizuje receptory adenozynowe. Obydwa mechanizmy rozluźniają mięśnie gładkie oskrzeli i powodują rozszerzenie oskrzeli.
P5: Dla jakich zwierząt stosuje się Aminofilinę?
Odp.: Głównie konie i bydło na rozedmę płuc, drób na zakaźną niewydolność oddechową i psy na astmę sercową i zapalenie oskrzeli.
P6: Jakie dokumenty są dostarczane z każdą partią?
O: Certyfikat zgodności-dla danej partii, raport HPLC, zapisy identyfikacyjne IR, dane dotyczące zawartości teofiliny i etylenodiaminy, karty MSDS/SDS i odpowiednia dokumentacja eksportowa są dostępne zgodnie z wymaganiami zamówienia.
P7: Jaką czystość zapewniacie?
Odp.: Standard Większy lub równy 98% (w postaci bezwodnej); typowy wynik partii 99%. Wyższe klasy dostępne na zamówienie.
P8: Gdzie mogę to kupić w Chinach?
Odp.: HDM BIO dostarcza luzem proszek aminofiliny z partiami COA i globalną obsługą eksportu.
P9: Ile kosztuje proszek aminofiliny?
Odp.: Ceny hurtowe zależą od kosztów materiału wyjściowego teofiliny/etylenodiaminy, stopnia czystości, zgodności z przepisami, wielkości zamówienia i logistyki. Skontaktuj się z HDM BIO, aby uzyskać aktualną ofertę.
P10: Czy ten produkt jest przeznaczony do użytku klinicznego u ludzi?
Odp.: Jest dostarczany jako surowiec weterynaryjny i nie jest przeznaczony do bezpośredniego podawania klinicznego. Gotowe produkty wytworzone z tego materiału muszą spełniać obowiązujące lokalne wymagania prawne.
fabryka



Certyfikaty


Wysyłka i pakowanie

Poproś o certyfikat COA, próbki i wycenę zbiorczą
- Partia-konkretnego certyfikatu COA i MSDS
- Certyfikat GMP i ISO
- Niestandardowe ceny zbiorcze
- Dostępne próbki badawcze
Kontakt:
Whatsapp i telefon komórkowy: +86 19991242181
E-mail:sales@hdmbio.com
Popularne Tagi: proszek aminofiliny, Chiny producenci proszku aminofiliny, dostawcy, fabryka, Surowy proszek diklazurilu, Proszek florfenikolu, Proszek mebendazolu, Proszek fumaranu tiamuliny, Tulatromycyna A w proszku, weterynaryjny przeciwzapalny API
















