Sulfametoksazol API CAS 723-46-6|Większy lub równy 98% producentowi antybiotyków sulfonamidowych w Chinach

Kluczowe punkty sprzedaży

✓ Klasyczny antybiotyk sulfonamidowy - Inhibitor konkurencyjny DHPS (antagonista PABA)

✓ Złoty-standardowy partner trimetoprimu -Co-trimoksazolu (stosunek 5:1, lek niezbędny WHO)

✓ Sekwencyjna blokada szlaku folianowego za pomocą TMP - Synergia bakteriobójcza (w porównaniu z samym bakteriostatykiem)

✓ Szerokie spektrum - gramów-dodatnich i gramowych-ujemnych, w tym. Pneumocystis jirovecii

✓ Długi-okres półtrwania (10–12 godz.) - Dawkowanie dwa razy na dobę, dobra dystrybucja w tkankach ✓ API dla ludzi i zwierząt - UTI, drogi oddechowe, profilaktyka PJP, infekcje skóry

Co to jest proszek sulfametoksazolu?

Sulfametoksazol w proszku(SMX/SMZ) to klasyczny sulfonamidowy środek przeciwbakteryjny, chemicznie 4-amino-N-(5-metylo-3-izoksazolilo)benzenosulfonamid, wprowadzony na rynek w latach 60. XX wieku. Najbardziej znany jest jako sulfonamidowy składnik ko-trimoksazolu – ustalonej kombinacji 5:1 z trimetoprimem (TMP), wymienionej na Modelowej Liście Leków Niezbędnych WHO.

Stosuje się go (głównie jako ko-trimoksazol) w leczeniu infekcji dróg moczowych, infekcji dróg oddechowych, biegunki podróżnych, a zwłaszcza w profilaktyce i leczeniuPneumocystis jiroveciizapalenie płuc (PJP), toksoplazmoza i nokardioza. W praktyce weterynaryjnej stosuje się go u psów i kotów w leczeniu ZUM, infekcji skóry, dróg oddechowych i prostaty. Sam bakteriostatyczny; z TMP, działa bakteriobójczo poprzez sekwencyjną blokadę kwasu foliowego. Okres półtrwania ~10–12 godzin (dawkowanie BID), dobra dystrybucja w tkankach. Do działań niepożądanych należą nadwrażliwość (do SJS/TEN), krystaluria/uszkodzenie nerek, skutki hematologiczne, hiperkaliemia i hemoliza w przypadku niedoboru G6PD - przy stosowaniu odpowiedniego nawodnienia i monitorowania.

Jak działa proszek sulfametoksazolu?

Sulfametoksazol w proszkukonkurencyjnie hamuje syntazę dihydropteroesanu (DHPS), blokując wykorzystanie kwasu para-aminobenzoesowego (PABA) i wstrzymując syntezę kwasu foliowego de novo u podatnych bakterii -, które muszą syntetyzować folian, w przeciwieństwie do komórek ssaków, które wchłaniają go z diety. Sam ten efekt jest bakteriostatyczny.

Jego charakterystyczną cechą kliniczną jest synergia z trimetoprimem (TMP): TMP hamuje reduktazę dihydrofolianową (DHFR) na następnym etapie szlaku, więc razem nakładają sekwencyjną blokadę kwasu foliowego, która przekształca bakteriostazę w działanie bakteriobójcze i spowalnia oporność. Kombinacja ko-trimoksazolu 5:1 działa przeciwko organizmom Gram-dodatnim (Streptococcus, Staphylococcus, Listeria, Nocardia) i Gram-ujemnym (E. coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Shigella), a także Pneumocystis jirovecii i Toxoplasma gondii. Wydalanie odbywa się przez nerki; okres półtrwania- wynosi 10–12 godzin (dawkowanie BID). Aby zapobiec krystalurii, konieczne jest odpowiednie nawodnienie. W przypadku zaburzeń czynności nerek należy zachować ostrożność.

Jakie są zastosowania proszku sulfametoksazolu?

Zakażenia dróg moczowych: leczenie podatnych bakterii E. coli i innych Gram-ujemnych uropatogenów u ludzi, psów i kotów.
Zakażenia dróg oddechowych: Ostre zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenia zatok i zapalenia płuc wywołane przez wrażliwe drobnoustroje.
Zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis jirovecii (PJP): profilaktyka i leczenie pacjentów z obniżoną odpornością (HIV, przeszczep, terapia immunosupresyjna) - złote-standardowe wskazanie dla ko-trimoksazolu.
Zakażenia żołądkowo-jelitowe: Biegunka podróżnych (ETEC), szigeloza i inne wrażliwe bakterie jelitowe.
Zastosowanie weterynaryjne: Infekcje dróg moczowych, skóry, tkanek miękkich, dróg oddechowych i prostaty u psów i kotów wywołane przez wrażliwe bakterie; stosowane jako preparaty ko-trimoksazolu lub wzmocnionego sulfonamidu.

Jaka jest różnica między sulfachlorydazyną sodową a sulfachlorydazyną sodową?

Funkcja	Sulfametoksazol	Sulfadiazyna
CAS	723-46-6	68-35-9
Heterocykl	5-metyloizoksazol	Pirymidyna
Masa cząsteczkowa	253.28	250.28
Pół-życia	10–12 godzin (średniozaawansowany)	8–12 godzin (krótki-średniozaawansowany)
Główny Partner	Trimetoprim (ko-trimoksazol)	Pirymetamina (toksoplazmoza) / Srebro (oparzenia)
Działalność PJP	Tak (złoty standard)	NIE
Penetracja CSF	Umiarkowany	Doskonały
Rozpuszczalność w wodzie	Praktycznie nierozpuszczalny	Słabo rozpuszczalny
Typowe zastosowanie	UTI, oddechowe, PJP	Toksoplazmoza, oparzenia (srebro), zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

Jak Sulfametoksazol porównuje się z innymi sulfonamidami?

Funkcja	Sulfametoksazol	Sulfadymidyna	Sulfamonometoksyna	Sulfachloropirydazyna
CAS	723-46-6	57-68-1	1220-83-3	80-32-0
Pół-życia	10–12 godz	6–12 godz	24–36 godzin (długie-działanie)	Krótki
Podstawowe zastosowanie	Człowiek/weterynarz (ko-trimoksazol)	Weterynaria szeroka	Weterynaryjny (długo-działający)	Weterynaria (E. coli dla cieląt)
Kombinacja TMP	Standardowy (5:1)	Wspólny	Wspólny	Wspólny
Działalność PJP	Tak	NIE	NIE	NIE
Zastosowanie u ludzi	Rozległy	Ograniczony	Rzadki	Rzadki
Ryzyko krystalurii	Umiarkowany	Wysoki	Niżej	Umiarkowany

Jak wytwarzany jest proszek sulfametoksazolu?

Sulfametoksazol w proszku wytwarza się w drodze syntezy chemicznej obejmującej acetylowanie sulfanilamidu, sprzęganie z półproduktem 3-amino-5-metyloizoksazol, usuwanie grupy zabezpieczającej i oczyszczanie.

Surowiec Kontrola jakości → Acetylacja sulfanilamidu → Półprodukt 3-amino-5-metyloizoksazolu → Kondensacja / sprzęganie → Odbezpieczanie (deacetylacja) → Surowy sulfametoksazol → Oczyszczanie (rekrystalizacja z etanolu/wody) → Suszenie → Mielenie → Końcowa kontrola jakości → Pakowanie

HDM BIO kontroluje kluczowe parametry sprzęgania, odbezpieczania i krystalizacji, aby utrzymać stałą czystość i jakość partii.

Specyfikacje jakości

Przedmiot testowy	Standard	Typowy wynik
Wygląd	Biały lub prawie biały proszek	Spójny
Test (HPLC)	Większy lub równy 98,0%	99.0%
Tożsamość (IR)	Zgodny z normą referencyjną	Potwierdzony
Temperatura topnienia	166–172 stopnie	169 stopni
Strata przy suszeniu	Mniejsze lub równe 0,5%	0.2%
Pozostałość po zapłonie	Mniejsze lub równe 0,1%	Uległy
Metale ciężkie	Mniejsze lub równe 10 ppm	Uległy
Arsen	Mniej niż lub równo 2 ppm	Uległy
Substancje pokrewne	W specyfikacji	Przechodzić
Pozostałości rozpuszczalników	W specyfikacji	Przechodzić
Popiół siarczanowy	Mniejsze lub równe 0,1%	Uległy

Jakie testy kontroli jakości są przeprowadzane w przypadku proszku sulfametoksazolu?

Każda partia przed wypuszczeniem przechodzi-wieloetapową kontrolę jakości w celu sprawdzenia tożsamości, czystości i właściwości fizycznych.

Kontrola jakości surowców → Kontrola-procesu → Test HPLC → Weryfikacja tożsamości w podczerwieni → Oznaczanie temperatury topnienia → Substancje pokrewne (HPLC) → Strata podczas suszenia → Metale ciężkie → Arsen → Pozostałość po prażeniu → Popiół siarczanowy → Pozostałości rozpuszczalników → Ostateczne zwolnienie partii

Kluczowe oceny obejmują identyfikację za pomocą spektroskopii w podczerwieni (IR), oznaczenie zawartości substancji czynnej HPLC, oznaczenie temperatury topnienia, analizę substancji pokrewnych, stratę podczas suszenia, limity metali ciężkich i arsenu, badanie pozostałości po prażeniu, badanie popiołu siarczanowego i pozostałości rozpuszczalnika. Każda partia komercyjna jest objęta-specyficzną partią certyfikatem COA i odpowiednią dokumentacją analityczną dotyczącą przychodzącej kontroli jakości i kwalifikacji dostawcy.

Jakie czynniki wpływają na cenę luzem proszku sulfametoksazolu?

Ceny luzem sulfametoksazolu w proszku zależą od kilku kluczowych czynników:

Koszty syntezy: wieloetapowa-synteza chemiczna obejmująca acetylację sulfanilamidu, sprzęganie izoksazolu i usuwanie grupy zabezpieczającej bezpośrednio wpływa na koszty produkcji.
Czystość i klasa: Wyższa czystość (większa lub równa 99%) i klasa farmaceutyczna-(USP/EP) zapewniają wyższą jakość w porównaniu do klasy standardowej.
Zgodność z przepisami i certyfikacja: standardowe partie API-GMP z DMF/CEP i stałym certyfikatem autentyczności wymagają wyższej ceny.
Wielkość zamówień: duże-kontrakty farmaceutyczne objęte są większymi rabatami za-kilogram niż zamówienia-małe partie.
Logistyka i położenie geograficzne: wymagania dotyczące-lekkiego opakowania i zgodność z przepisami celnymi zwiększają koszt transportu.

Skontaktuj się z HDM BIO, aby uzyskać aktualną ofertę i cenę-w oparciu o ilość.

Dlaczego warto wybrać HDM BIO jako dostawcę proszku sulfametoksazolu?

Wysoka-czystość (większa lub równa 98% / typowo 99%), klasyczny sulfonamid o udowodnionej zgodności z formułą ko-trimoksazolu
Złoty-standardowy partner TMP w stosunku - 5:1 ko-trimoksazol, WHO Essential Medicine
Szerokie-zakresy działania, w tym profilaktyka PJP i UTI
Produkcja-zgodna z GMP, system jakości posiadający certyfikaty ISO i HACCP
Pełna identyfikowalność partii i pełna dokumentacja (COA, MSDS, HPLC)
Elastyczne dostawy: próbki kilogramowe lub zamówienia zbiorcze na poziomie{{0} ton
Globalny eksport do 70+ krajów z pełną obsługą celną

Pakowanie zbiorcze, wysyłka i przechowywanie

Opakowania: Worki foliowe na próbki i bębny{{0}odporne na wilgoć w przypadku zamówień masowych.
Opakowanie niestandardowe: dostępne oznakowanie OEM.
Dokumenty wysyłkowe: COA, MSDS/SDS, faktura handlowa, lista pakowania i dokumentacja celna dostępna zgodnie z wymaganiami zamówienia.
Przechowywanie: Przechowywać szczelnie zamknięte w chłodnym, suchym i-światle chronionym miejscu. Okres ważności: 24 miesiące.
Postępowanie: Wyłącznie do użytku jako surowiec weterynaryjny; nie do bezpośredniego podawania klinicznego.

Często zadawane pytania dotyczące proszku sulfametoksazolu

P1: Co to jest proszek sulfametoksazolu?

Odp.: Klasyczny sulfonamidowy środek przeciwbakteryjny (SMX/SMZ), najbardziej znany jako sulfonamidowy składnik ko-trimoksazolu (z trimetoprimem), stosowany w leczeniu UTI, infekcji dróg oddechowych i profilaktyce PJP.

P2: Jaki jest numer CAS?

A: 723-46-6.

P3: Jak działa sulfametoksazol?

Odp.: Kompetycyjnie hamuje syntazę dihydropteroesanu (DHPS), blokując wykorzystanie PABA i syntezę kwasu foliowego. Wraz z trimetoprimem (inhibitorem DHFR) tworzy sekwencyjną blokadę szlaku folianowego o działaniu bakteriobójczym.

P4: Co to jest ko-trimoksazol?

Odp.: Stała kombinacja sulfametoksazolu i trimetoprimu w stosunku 5:1 (np. 400 mg/80 mg lub 800 mg/160 mg), która ma działanie bakteriobójcze i znajduje się na liście Leków Podstawowych WHO.

P5: W jakim celu stosuje się sulfametoksazol?

Odp.: Infekcje dróg moczowych, infekcje dróg oddechowych, biegunka podróżnych i - jako ko-trimoksazol - Pneumocystis jirovecii w profilaktyce/leczeniu zapalenia płuc, toksoplazmozy i nokardiozy. W weterynarii: ZUM u psów i kotów, infekcje skóry i dróg oddechowych.

P6: Jakie dokumenty są dostarczane z każdą partią?

Odp.: Certyfikat autentyczności-dla danej partii, raport HPLC, zapisy identyfikacyjne IR, dane dotyczące temperatury topnienia, MSDS/SDS i odpowiednia dokumentacja eksportowa.

P7: Jaką czystość zapewniacie?

A: Standard Większy lub równy 98% HPLC; typowy wynik partii 99%. Stopień USP/EP-dostępny na żądanie.

P8: Gdzie mogę to kupić w Chinach?

Odp.: HDM BIO dostarcza proszek sulfametoksazolu luzem z partiami COA i globalnym wsparciem eksportowym.

P9: Ile kosztuje proszek sulfametoksazolu?

Odp.: Ceny hurtowe zależą od kosztów syntezy, czystości/gatunku, zgodności z przepisami, wielkości zamówienia i logistyki. Skontaktuj się z HDM BIO, aby uzyskać aktualną ofertę.

P10: Czy istnieją jakieś obawy dotyczące bezpieczeństwa?

Odp.: Sulfametoksazol może powodować reakcje nadwrażliwości, w tym-zagrażający życiu zespół Stevensa-Johnsona (SJS) i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN), krystalurię/uszkodzenie nerek, skutki hematologiczne i hiperkaliemię. W przypadku niedoboru G6PD może wystąpić hemoliza. Stosować pod warunkiem odpowiedniego nawodnienia i pod nadzorem lekarza. Nie do bezpośredniego podawania klinicznego.