Proszek Cilengitide|Producent API cyklicznego peptydu RGD o wysokiej czystości CAS 188968-51-6

Podstawowe punkty sprzedaży

✅ GMP-Ujednolicona cykliczna produkcja peptydów

✅ Większa lub równa 98% czystości HPLC i potwierdzona całkowita cyklizacja

✅ Partyjna dokumentacja COA i pełna dokumentacja kontroli jakości dla każdej partii

✅ Globalny eksport masowy i pełna obsługa celna

✅ Niestandardowa cykliczna synteza peptydów i usługi OEM

Co to jest API Cilengitide?

Proszek Cilengitideto syntetyczny półprodukt API cyklicznego peptydu RGD wytwarzany na potrzeby badań farmaceutycznych-ukierunkowanych na integrynę, badań mechanizmów związanych z onkologią-i opracowywania leków peptydowych. Jako klasyczny cykliczny pentapeptyd zawierający podstawową sekwencję RGD (Arg-Gly-Asp), selektywnie celuje i hamuje integryny v 3 i v 5, służąc jako podstawowy farmaceutyczny półprodukt do angiogenezy nowotworów, adhezji komórek i badań nad lekami przeciwnowotworowymi.

Wyprodukowany zgodnie ze ścisłymi-protokołami produkcyjnymi zgodnymi z GMP, z precyzyjną kontrolą cyklizacji od początku do-ogona i wieloetapowym-oczyszczaniem metodą gradientowej HPLC, nasz Cilengitide API charakteryzuje się pełną strukturą cykliczną, stabilną aktywnością wiązania celu i niezawodną spójnością poszczególnych partii. Jako profesjonalny dostawca hurtowy Cilengitide do Chin, HDM BIO zapewnia-jedną dostawę masową API, niestandardową syntezę cyklicznych peptydów oraz pełne wsparcie techniczne dla światowych przedsiębiorstw farmaceutycznych i laboratoriów badawczych.

Jakie są oficjalne specyfikacje jakości Cilengitide API?

Każda partia produkcyjnaProszek Cilengitideprzechodzi rygorystyczne testy analityczne w-wewnętrznym laboratorium kontroli jakości HDM BIO, a dla wszystkich zamówień masowych wydawany jest unikalny certyfikat COA dla danej partii.

Przedmiot	Specyfikacja	Wynik
Wygląd	Biały lub prawie biały proszek	Spójny
Czystość (HPLC)	Większy lub równy 98%	99.31%
Tożsamość SM	Zgodny ze standardem odniesienia	Potwierdzony
Wniosek	Zapotrzebowanie na surowiec kosmetyczny	Przeszedł

Jaki jest mechanizm działania Cilengitide API?

Jako peptyd API o wysokim-powinowactwie, antagonista GnRH, octan Cetrorelixu kompetycyjnie zajmuje receptory GnRH na gonadotrofach przysadki mózgowej, szybko hamując wydzielanie LH i FSH bez początkowej stymulacji hormonalnej. Jest powszechnie przyjęty jako podstawowy materiał referencyjny w badaniach nad regulacją osi HPG, badaniach nad mechanizmami endokrynologicznymi rozrodu oraz opracowywaniem nowych środków antykoncepcyjnych i leków na płodność.

Zastrzeżenie: Ten peptydowy interfejs API jest przeznaczony wyłącznie do badań farmaceutycznych, badawczo-rozwojowych i badań laboratoryjnych, a nie do bezpośredniego podawania klinicznego.

Jak Cilengitide wypada w porównaniu z innymi peptydami RGD i integryną?

Produkt peptydowy	Typ peptydu	Numer CAS
Cilengitid	Cykliczny inhibitor integryny RGD	188968-51-6
Liniowy peptyd RGD	Liniowy peptyd ligandu integryny	99896-85-2
Peptyd iRGD	Peptyd RGD penetrujący guz-	1392278-76-0
Peptyd rozpadający się	Peptyd antagonistyczny wiążący integrynę-	/

Na czym polega proces wytwarzania Cilengitideu?

HDM BIO produkuje API cyklicznego peptydu Cilengitide o wysokiej{{0}czystości w oparciu o standaryzowane, w pełni identyfikowalne procesy syntezy zgodne z GMP-, skupiające się na precyzyjnym tworzeniu struktury cyklicznej i kontroli zanieczyszczeń.

Przepływ pracy w produkcji

Kontrola surowców → Sprzęganie sekwencyjne Fmoc SPPS → Kontrola cyklizacji głowicy-do-końca → Rozszczepianie żywicy i globalne usuwanie grupy zabezpieczającej → Wieloetapowe-wysoko-precyzyjne oczyszczanie HPLC → Liofilizacja próżniowa → Pełne badanie kontroli jakości → Wydawanie partii COA → Zamknięte opakowania farmaceutyczne

Przebieg kontroli jakości

Kontrola jakości przychodzącego surowca → Monitorowanie-procesu w czasie rzeczywistym- → Wykrywanie czystości metodą HPLC → Weryfikacja strukturalna LC-MS → Testowanie kompletności cyklizacji → Badanie wilgoci i metali ciężkich → Wykrywanie pozostałości rozpuszczalnika → Zatwierdzenie końcowego zwolnienia partii

Podstawowe informacje o procesie

Proces cyklizacji od głowy do-ogonaEdure jest kluczowym etapem kontroli jakości produkcji Cilengitide. Przyjmujemy precyzyjną kontrolę parametrów, aby uniknąć liniowych reszt peptydowych i nieprawidłowych izomerów, zapewniając w 100% pełną konformację cykliczną. Wieloetapowe-oczyszczanie metodą gradientowej HPLC dokładnie usuwa produkty uboczne syntezy i śladowe zanieczyszczenia, stabilizując czystość API wyższą lub równą 98%. -Standardowa liofilizacja GMP i szczelne opakowanie gwarantują-długoterminową stabilność strukturalną i aktywności biologicznej.

Jak wybrać niezawodnego dostawcę Cilengitide w Chinach?

Globalni nabywcy produktów farmaceutycznych i instytucje badawcze muszą zweryfikować następujące podstawowe wskaźniki podczas pozyskiwania masowego API Cilengitide, aby zapewnić dokładność eksperymentalną i zgodność z zamówieniami:

Oficjalny raport pełnej czystości HPLC i pełne dane dotyczące profilu zanieczyszczeń
Weryfikacja tożsamości molekularnej LC-MS i potwierdzenie pełnej struktury cyklizacji
Baterie-wyłączne zapisy dotyczące certyfikatu COA i pełnej identyfikowalności jakości produkcji
Kwalifikacja w zakresie profesjonalnej syntezy cyklicznych peptydów i warsztaty produkcyjne zgodne z GMP-
Stabilne możliwości dostaw hurtowych dla-terminowych projektów badawczo-rozwojowych w branży farmaceutycznej
Kompletna międzynarodowa dokumentacja eksportowa i wsparcie w zakresie odprawy celnej
Profesjonalny zespół techniczny zajmujący się cyklicznymi konsultacjami dotyczącymi stosowania peptydów RGD

Jaka jest cena Cilengitide API?

Cena Cilengitide API zależy od wymagań czystości, wielkości partii, dostosowanego pakietu testów analitycznych, spersonalizowanych specyfikacji opakowania i międzynarodowego miejsca przeznaczenia eksportu.

Na ofertę zbiorczą wpływa wiele czynników: dostosowana do indywidualnych potrzeb ocena-czystości, dodatkowe profesjonalne elementy testowe, wielkość partii zamówienia, dedykowane pakiety certyfikacji dokumentów i globalne metody logistyczne. Zapewniamy wielopoziomowe preferencyjne ceny dla zamówień masowych. Skontaktuj się z naszym zespołem sprzedaży, aby uzyskać najnowszą, dostosowaną do indywidualnych potrzeb ofertę hurtową i cykl dostaw.

Dlaczego warto wybrać HDM BIO jako dostawcę API Cilengitide?

10+ lat doświadczenia zawodowego w produkcji API cyklicznego peptydu RGD w Chinach
Specjalistyczna technologia cyklizacji od głowy do-ogona zapewniająca pełną cykliczną strukturę peptydu
GMP-dostosował czysty warsztat i ujednoliconą linię produkcyjną Fmoc SPPS
Podwójny certyfikowany system jakości ISO i HACCP, pełne zarządzanie identyfikowalnością partii
Ścisłe potrójne testy HPLC+LC-MS+cyklizacja w celu zagwarantowania jakości na poziomie API-
Elastyczne dostawy: próbki badawczo-rozwojowe, partie pilotażowe i hurtowa sprzedaż hurtowa na dużą-skalę
Globalna usługa eksportu obejmująca 70+ krajów z kompletnymi dokumentami celnymi
Profesjonalny zespół techniczny zajmujący się peptydami zapewnia-jedną pomoc w zakresie rozwiązań badawczo-rozwojowych

Jak przechowywać i obsługiwać API Cilengitide dla optymalnej stabilności?

Warunki przechowywania: Szczelnie zamknąć i przechowywać w temperaturze -20 stopni w suchym, ciemnym i niskiej temperaturze
Uwaga dotycząca obsługi: unikaj powtarzających się cykli-rozmrażania i narażenia na wilgoć; przygotowywać roztwory w-wolnym od kurzu i suchym środowisku
Okres przydatności do spożycia: 2 lata w standardowych, zamkniętych warunkach przechowywania-w niskiej temperaturze
Specyfikacja bezpieczeństwa: Wyłącznie do badań farmaceutycznych, badawczo-rozwojowych i laboratoryjnych, a nie do bezpośredniego zastosowania klinicznego

Jakie są główne scenariusze zastosowań Cilengitide API?

Badania onkologiczne: badania nad angiogenezą nowotworów, inwazją komórek i mechanizmami wzrostu nowotworu
Badania z zakresu biologii naczyń: badania funkcji komórek śródbłonka za pośrednictwem integryny- i przebudowy naczyń
Badania z zakresu biologii komórki: interakcja macierzy pozakomórkowej, badania adhezji komórek i mechanizmów migracji
Półprodukt w dziedzinie badań i rozwoju farmaceutycznego: rozwój formulacji leku przeciw-peptydom przeciwnowotworowym ukierunkowanym na integrynę
Przygotowanie odczynników biomedycznych: laboratoryjne wzorce referencyjne-o wysokiej czystości i eksperymentalne odczynniki kontrolne

Jakie są najczęściej zadawane pytania dotyczące API Cilengitide?

P: Jaki jest numer CAS Cilengitide API?

Odp.: Oficjalny ujednolicony numer rejestracyjny CAS Cilengitide API to 188968-51-6 i jest to światowy standard identyfikacji chemicznej tego cyklicznego peptydu będącego inhibitorem integryny RGD.

P: Gdzie produkowany jest Cilengitide API?

A: Proszek Cilengitidejest wytwarzany w zakładzie produkcyjnym peptydów cyklicznych firmy HDM BIO-zgodnym z GMP w Chinach, w którym zastosowano standaryzowaną syntezę Fmoc SPPS i precyzyjną technologię cyklizacji z pełnym wsparciem dla globalnego eksportu masowego.

P: Jaka jest czystość proszku Cilengitide API?

Odp.: HDM BIO dostarcza standardowy Cilengitide API o czystości HPLC większej lub równej 98%. Każda partia poddawana jest ścisłej kontroli czystości metodą HPLC i weryfikacji strukturalnej LC-MS, przy czym na żądanie dostępne są niestandardowe specyfikacje wyższej czystości.

P: Czy Cilengitide jest dostępny w ilościach hurtowych?

O: Tak. HDM BIO obsługuje hurtowe dostawy Cilengitide API na-pełną skalę, w tym pilotażowe partie próbne i komercyjne zamówienia zbiorcze na-skalę, z elastycznym MOQ i wielopoziomowymi cenami hurtowymi.

P: Gdzie mogę kupić API peptydu Cilengitide z Chin?

Odp.: Klienci na całym świecie mogą kupić API cyklicznego peptydu Cilengitide o wysokiej{{0}czystości bezpośrednio od HDM BIO, profesjonalnego producenta cyklicznych peptydów GMP z Chin-. Zapewniamy pełną obsługę dokumentów, niestandardową usługę syntezy i globalną dostawę od drzwi-do-drzwi.

P: Czy Cilengitide jest cyklicznym peptydem RGD?

O: Tak. Cilengitide to syntetyczny, cykliczny pentapeptyd z kompletną sekwencją rdzenia RGD, specjalnie zaprojektowany-na potrzeby badań nad wysoce skutecznym hamowaniem integryn i rozwoju środków farmaceutycznych.

P: Jakie dokumenty są dostarczane w przypadku zamówień zbiorczych Cilengitide API?

Odp.: Każda partia jest wyposażona w ekskluzywny certyfikat COA partii, raport czystości HPLC, dane z weryfikacji strukturalnej LC-MS, raport z testu cyklizacji, MSDS i kompletne dokumenty certyfikujące eksport.

P: Jak powinienem przechowywać proszek Cilengitide API?

Odp.: Przechowywać szczelnie zamknięte w temperaturze -20 stopni, chronić przed światłem i wilgocią. Unikaj powtarzających się cykli zamrażania i rozmrażania, aby utrzymać stabilność strukturalną cyklicznego peptydu i aktywność biologiczną.

Przegląd treści naukowych

Recenzja: Zespół ekspertów ds. chemii peptydów HDM BIO

Ekspertyza: - Technologia syntezy peptydów w fazie stałej Fmoc - Cykliczna synteza peptydów i optymalizacja cyklizacji od głowy-do-ogona - Projektowanie peptydów RGD i integryna-badania nad peptydami celowanymi - Wysoce-precyzyjne oczyszczanie HPLC i kontrola zanieczyszczeń - Zarządzanie systemem jakości API peptydów farmaceutycznych

Przejrzyj zakres: Weryfikacja tożsamości molekularnej, walidacja procesu cyklicznego peptydu, zgodność ze specyfikacją QC, przydatność zastosowania farmaceutycznego API

Ostatnia aktualizacja: lipiec 2026 r

Producent:HDM BIO

Lokalizacja: Chiny

Standardy jakości: Środowisko produkcyjne-zgodne z GMP, zarządzanie jakością z certyfikatami ISO i HACCP

Przeznaczenie: Wyłącznie do celów badawczo-rozwojowych w branży farmaceutycznej, badań laboratoryjnych i półproduktów API. Nie do bezpośredniego podawania klinicznego ludziom i zwierzętom.

Ważna uwaga dotycząca przepisów

Cilengitide to farmaceutyczny półprodukt API cyklicznego peptydu, dostarczany wyłącznie do celów badań naukowych, opracowywania półproduktów farmaceutycznych i produkcji odczynników. Cała zawartość strony ma na celu odniesienie do zamówień B2B. Nabywcy zobowiązani są przestrzegać lokalnych, regionalnych zasad regulacyjnych.